اسلام آباد (مشرق نامہ): حکومت نے بعض غیر رجسٹرڈ ادویات کی درآمد میں چھوٹ کی منظوری دے دی ہے، جو اسپتالوں اور اداروں میں استعمال کی جائیں گی۔
قومی صحت خدمات، ضابطہ کاری اور ہم آہنگی ڈویژن (NHSR&C) نے کابینہ کو حالیہ اجلاس میں آگاہ کیا کہ پاکستان ڈرگ ریگولیٹری اتھارٹی (DRAP) کو علاج معالجے کی اشیاء کی تیاری، درآمد، برآمد، تقسیم اور فروخت کے ضوابط بنانے اور ڈرگز ایکٹ 1976 پر عملدرآمد کا مینڈیٹ حاصل ہے۔
ڈویژن نے بتایا کہ دنیا بھر میں مریضوں کو غیر منظور شدہ علاج تک رسائی فراہم کرنے کا رجحان موجود ہے اور مختلف ممالک کے ڈرگ ریگولیٹرز مخصوص شرائط کے تحت جان بچانے والی ادویات کی دستیابی یقینی بنانے کے لیے خصوصی نظام فراہم کرتے ہیں۔ یہ بھی اجاگر کیا گیا کہ عالمی ادارۂ صحت (WHO) کے گلوبل بینچ مارکنگ ٹول میں بھی عوامی صحت کے مفاد میں غیر منظور شدہ علاج معالجے کی مصنوعات تک رسائی کے طریقۂ کار شامل ہیں۔
NHSR&C ڈویژن نے فورم کو بتایا کہ ڈرگز ایکٹ کی دفعہ 36 کے تحت وفاقی حکومت، اگر اسے عوامی مفاد میں ضروری محسوس ہو، تو کسی بھی وقت اپنے طور پر یا کسی درخواست پر، سرکاری گزٹ میں نوٹیفکیشن کے ذریعے کسی بھی دوا یا ادویات کے کسی زمرے کو ایکٹ کی کسی بھی شق سے استثنیٰ دے سکتی ہے، مقررہ شرائط اور مدت کے ساتھ۔
ڈویژن نے بتایا کہ ڈرگز ایکٹ کی دفعہ 23(1)(a)(vii) کے تحت کسی بھی غیر رجسٹرڈ دوا یا رجسٹریشن کی شرائط کے برعکس دوا کی درآمد ممنوع ہے۔ تاہم، 24 فروری 2021 کے SRO 134(1)/2021 کے تحت، اسپتالوں اور اداروں کو اینٹی کینسر، امراض قلب اور دیگر ضروری جان بچانے والی ادویات کی درآمد کی مشروط اجازت دی گئی تھی۔
یہ رعایت ان جدید علاج تک رسائی کے لیے دی گئی تھی جو ابھی تک ڈرگز ایکٹ کے تحت رجسٹر نہیں ہوئے۔ پانچ سالہ استثنیٰ 21 جنوری 2025 کو ختم ہوگیا۔ NHSR&C ڈویژن نے کابینہ کو بتایا کہ DRAP نے اپنے 198ویں اجلاس میں 27 جنوری 2025 کو اینٹی کینسر، امراض قلب اور دیگر ضروری جان بچانے والی ادویات کے لیے اس رعایت کو مزید پانچ سال کے لیے بڑھانے کی سفارش کی ہے، جو 22 جنوری 2025 سے مؤثر ہوگی۔
یہ ادویات دفعہ 23(1)(a)(ii) کے تحت صرف اسپتالوں اور اداروں کے لیے درآمد کی جائیں گی، درج ذیل شرائط کے ساتھ:
- درآمد سے پہلے لائسنسنگ اتھارٹی سے پیشگی اجازت ضروری ہوگی۔
- دوا کی مارکیٹ میں فروخت یا تقسیم ممنوع ہوگی۔
- یہ دوا صرف اسپتالوں یا اداروں میں علاج کے لیے استعمال ہوگی، کلینیکل ٹرائلز یا ٹیسٹنگ کے لیے نہیں۔
- ترسیل کے وقت متعلقہ اسسٹنٹ ڈائریکٹر سے کلیئرنس سرٹیفکیٹ لینا ہوگا۔
- درآمد کنندہ کو دوا کے استعمال کا ریکارڈ رکھنا ہوگا۔
- یہ دوا پاکستان میں رجسٹر یا دستیاب نہ ہو، سوائے کووِڈ-19 کی روک تھام یا علاج میں استعمال ہونے والی ادویات اور ویکسین کے۔
وزارتِ قانون و انصاف سے منظور شدہ مسودہ نوٹیفکیشن بھی کابینہ کے سامنے پیش کیا گیا۔ بحث کے دوران وزراء نے استثنیٰ کی ضرورت کے بارے میں استفسار کیا، جس پر ڈویژن نے وضاحت دی کہ ایسی ادویات کی درآمد یا مقامی تیاری تجارتی طور پر ممکن نہیں کیونکہ ان کی طلب محدود ہے، اس لیے اسپتال اور ادارے انہیں خود درآمد کرنے پر مجبور ہیں۔
کابینہ نے "اسپتالوں اور اداروں میں استعمال کے لیے بعض غیر رجسٹرڈ ادویات کی درآمد میں چھوٹ” کے عنوان سے پیش کردہ تجاویز کی منظوری دے دی۔
